介绍： E-64是一个不可逆的，强有力的，高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂。E-64不和非蛋白酶的官能硫基基团发生反应，如L-乳酸脱氢酶或肌酸激酶。 E-64像其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂一样，如亮肽素和抗痛素，不会抑制丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶除外）。E-64的反式-环氧丁二酰基（活性部分）不可逆地结合在许多的半胱氨酸蛋白酶的活性巯基基团，如木瓜蛋白酶，猕猴桃酶(actinidase)，组织蛋白酶B,H，和L。 E-64是一种体内研究非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，因为它有专一性的抑制特点，它可渗透到细胞和组织中，并具有低毒性。
比重： 1·44
储存条件： -20℃
用途： E-64是一种亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当耦合到硫基化的亲和基质时，结合不再是不可逆的，但保留特异性