公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性：
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产品名称
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规格
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货号
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病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)
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64次/盒
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P-PR1054
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病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)
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96次/盒
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P-PR1054
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病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)
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100次/盒
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P-PR1054
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【包装规格】32人份/盒、64 人份/盒、96 人份/盒、100 人份/盒
【预期用途】提取全血、血清、血浆和体液样本中的病毒 DNA/RNA。
【检验原理】
全血、血清、血浆和体液样本中的病毒在裂解液的作用下核酸被释放出来，在结合液的存在下，释放出来的核酸特异性的结合在磁珠上，结合了核酸的磁珠粒子被磁性材料捕获，通过洗涤过程将污染物除去，最后在洗脱液的作用下将核酸从磁珠上洗脱下来并收集保存。
【储存条件及有效期】
1. 试剂盒可在常温下运输。
2. 试剂盒保存：试剂盒 2°C-8°C 保存。
3. 有效期：本试剂盒有效期 24 个月，请在有效期内使用。
【适用仪器】磁性分离架或核酸自动提取仪，恒温金属浴或恒温水浴，漩涡振荡器。
【样本要求】如果样品体积不足 200ul,可以加入合适体积的PBS 缓冲液或生理盐水使总体积达到 200ul。
A. 样本前处理
1. 不同来源的样本处理方法：
（1）针对全血、血浆、血清、腹水等液体样本中的DNA 病毒：在1.5ml 无核酸酶离心管中加入400ul 裂解液RQ，每孔加入蛋白酶K 10ul，然后加入200ul 样品,充分振荡混匀。
（2）针对动、植物组织中的DNA 病毒：在样本中加入适量的生理盐水或PBS,充分研磨，12000g离心5-10min,取200ul 上清到1.5ml无核酸酶离心管中，然后加入400ul 裂解液RQ,每孔加入蛋白酶K 10ul，充分振荡混匀。
（3）针对粪便样本中的 DNA 病毒：在样本中加入适量的生理盐水或PBS,充分振荡混匀，12000g离心5-10min,取200 应上清到1.5ml无核酸酶离心管中，然后加入 400ul裂解液RQ,每孔加入蛋白酶K 10ul，充分振荡混匀。
2. 请将混合物70°C 静置10分钟。
B. 样本提取操作
1. 在离心管中加入 磁珠（使用之前磁珠应充分混匀），室温下颠倒混匀 5 分钟。
2. 将离心管置于磁力架上 1 分钟，使管内磁珠被吸附，用移液器移走管内液体，取下离心管。
3 加入 500ul 去蛋白漂洗液，震荡混匀 10 秒钟后，将离心管置于磁力架上 1 分钟，用移液器移走管内液体，取下离心管。
4. 加入500ul 漂洗液，震荡混匀10 秒钟后，将离心管置于磁力架上1 分钟，用移液器移走管内液体，取下离心管。
5. 再加入500ul漂洗液，震荡混匀10秒钟后，将离心管置于磁力架上1 分钟，用移液器移走管内液体，同时保持离心管置于磁力架上，使磁珠继续被吸附，室温晾干5min。
6. 从磁力架上取下离心管，加入 50ul 洗脱液，使磁珠重新悬浮，65°C温浴2 分钟，其
间 轻轻晃动两次使核酸充分洗脱。
7. 将离心管置于磁力架 1分钟，使磁珠被吸附，将液体转移至新的1.5ml 无核酸酶离心管。
注：如操作时，发现管壁和管盖有液体，请短暂离心使液体甩入管底，再置于磁力架
上。
【检测方法的局限性】
样本提取效果与样本收集、处理、运送及保存质量有关，其中任何失误都将会导致结果不准确。
【产品性能指标】本试剂盒核酸回收率可达 85%。
【注意事项】
1. 本试剂盒仅用于体外检测用样本的提取，使用前请仔细阅读本说明书。
2. 试验前请熟悉和掌握使用仪器的操作方法和注意事项，对每次实验进行质量控制。
3. 实验室管理应严格按照PCR基因扩增实验室的管理规范，实验人员必须进行专业培训；实验过程严格分区进行，所用消耗品应灭菌后一次性使用，实验操作的每个阶段使用专用的仪器和设备，各区各阶段用品不能交叉使用。
4. 所有检测样品应视为具有传染性物质，实验过程中穿工作服，戴一次性手套并经常替换手套以及避免样品间的交叉污染；样本操作、废弃物处理均需符合相关法规要求；卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》。
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