上周帮实验室师妹理试剂清单，对着一排盒牌看傻了眼。
有的放冰箱三门层，有的写只能存上层，字小得跟蚁爬似的。
做了三年流式实验，踩过的那些坑积攒起来，长度能绕超净台两圈，一开始的时候，分不清荧光素配型，跑出来的图脏得如同沾了烟灰的滤纸。
流式抗体要避光吗
记得刚进组时，随手把装有抗体的离心管摆在灯底下。
孵育半小时后上机，出来的峰软乎乎的，师姐见了差点敲我桌面。
随后才明白居然有些荧光素脆弱挑剔至极，仅仅光照十多分钟也就破碎得到无影无形销声匿迹。在配制溶液之际用铝箔纸包裹两圈并非是走过场摆样子敷衍行事，确切而言实实在在真真切切能够维持守护住大半的信号亮度。
就在那天，赶着下午的班次往前跑，没有裹上铝箔，这样跑了两次，都没能得到清晰圈门的图形，一直熬到天黑，这才把数据给跑顺了。
手指捏着避光后的新鲜样本板，才发现肩颈僵得转不过弯。
流式抗体配色讲究啥
不要以为仅仅是将亮度高的集中放置就可以了，之前有过这样的一试，将两个发射峰彼此距离极其接近的荧光素捆绑在一起。
过了半小时才把补偿调好，调出来后却还是有一大片拖影，老师翻看我记录之际，眉头皱得都成几字纹了。
多颜色搭配的逻辑其实像搭办公室的文具收纳盒。
别把彩色的笔，与荧光的马克笔，塞进同一个格子里。以免最后笔划落下去之时，只会糊掉画页的边缘。
上周，师妹对着某个知名试剂厂商所出的十二色方案，犹豫了三个小时，都不敢动手去做。她担心自己刚接手，摸不准参数，会白白浪费一整板宝贵的细胞。就这样纠结着，等外卖送到时，都凉透了半盒。后来，我们把它拆成三次四色的小体系，一步步按照梯度条件去爬数据，结果发现，竟然比对复杂现成方案的效果还要稳当得多。
昨天，对抽屉进行整理，从中翻出了几前年跑废的、一叠流式打印纸的边角，纸上面写着当时气鼓鼓、乱涂下的字“再也不想养细胞了“。
现在看着，居然还觉得怪有意思的。
实际而言，哪会存在每一回都顺遂无阻的实验呢，不过是端坐在超净台的旁边，借助一根Marker记号笔勾勾画画，逐步探寻出契合手头样本以及现有仪器的那一组条件晓得而已。并非有着数量众多、看似好看却华而不实的玄学方面的讲究，所耗费的都是大伙儿伴随着培养箱去熬过漫长黑夜进而磨砺出来的细碎娴熟程度形成的。
