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Fast Taq DNA Polymerase(快速扩增聚合酶)

P-PR1087
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 Fast Taq DNA Polymerase(快速扩增聚合酶)

 500U

P-PR1087

 

储存条件:-20℃保存
制品说明:
Fast Taq DNA Polymerase 是经过基因改造的可以快速扩增的 DNA 聚和酶。Fast Taq DNA Polymerase 具有 5′→3′DNA 聚合酶活
性和 5′→′外切核酸酶活性,无 3′→5′外切酶活性。在 PCR 反应中,Fast Taq DNA Polymerase 延伸速度为 2 kb/20sec,产物 3′端带 A,
可直接用于 TA 克隆。
活性单位:
1 单位(U)Fast Taq DNA Polymerase 活性定义为在 74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板引物,将 10 nmol
脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:
SDS-PAGE 检测纯度大于 99%,经检测无外源核酸酶活性;PCR 方法检测无宿主残余 DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷
贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
酶贮存缓冲液:
20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1 mM EDTA, 1mM DTT, 100 mM KCl, Stabilizers, 50% glycerol。
5×Fast Taq Buffer:
100 mM Tris-HCl (pH 8.4),100 mM KCl, 50 mM(NH4)2 SO4,7.5 mM MgCl2以及其他成分。
适用范围:
一般用于 DNA 片断的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加 A 等,产物可以直接用于 TA 载体克隆。

建议的 PCR 条件: (以 50 μl 反应体系为例)

注意:基因组 DNA 用量通常为 100-200ng,质粒 DNA 用量通常为 5-10ng,根据实验具体情况调整模板的用量以达到好的扩增效果。
PCR 反应循环的设置:

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