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MC3T3-E1subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14

P-X1077
MC3T3-E1subclone 14:MC3T3E1subclone14
MEMα(添加NaHCO3 1.5g/L+肌醇 43.2mg/L+叶酸 8.82mg/L+β-巯基乙醇 7.8mg/L)+ FBS 10%+P/S 1%
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产品信息:

名称

MC3T3-E1 Subclone 14 (小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) (种属鉴定正确)

别称

MC3T3-E1 SUBCLONE 14

种属

小鼠

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

成纤维细胞样

生长培养基

MEMα+10% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃

推荐传代比例

1:3-1:4

推荐换液频率

2~3次/周

背景描述

从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆,从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗坏血酸和3-4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化,不形成ECM,可以作为MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1,一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型,尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。

年龄(性别)

新生

组织来源

颅顶骨

细胞类型

自发永生化细胞

生物安全等级

1

致瘤性

Yes, in immunodeficient mice (forms bone-like ossicles).

基因表达情况

collagen

保藏机构

ATCC; CRL-2594


收到细胞后如何操作:

1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。

5、确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。

6、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我们技术支持沟通交流。

 

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