上周蹲在实验室暗了半小时，眼睛都快贴到酶标仪屏幕上了。
最后出来的曲线抖得不像样，白瞎了搞了一整天的样。
后台攒了一堆小伙伴的私信，问新买的试剂盒总出问题咋办。
翻了翻这大半年踩过的坑，好多细节新手真的很容易漏。
elisa检测试剂盒怎么选
别光盯着列表里的指标数量冲动下单。
先捋清楚自己实验要测的样本体是什么，浓度大致在哪个区间。
有的试剂盒样本亲和力偏窄，稀释倍数不够根本出不了好用的数。
也别盲信包装上写的通用底物型号。
存有特殊基质的样本，优先去寻觅预先匹配过对应样本从而进行优化的款式，起初的时候能够减少许多损耗精力的情况。
选的时候常漏看这些
货架上放了超过三个月的试剂装别拿。
不少酶结合物敞口在温控不均的库里放久了，活性早就掉一半。
拿到盒子先拧开所有试剂的管盖看一眼，有没有浑浊絮状沉淀。
elisa实验操作注意事项之前没说透的
所有试剂提前放室温回温，别着急泡水浴锅。
把核心的显色液取出来之际，千万千万别忘要避免光照，要是漏晒上五分钟，那整体的色差就会相差出好大的一截呢。
不能为了节省而不更换加样头，因为一旦串样交叉污染混入数据，那些数据就都是完全不具备分析价值的。
洗板的时候每孔的缓冲液注满速度别太猛。
硬冲到底部裹着固相抗原的塑料管壁，有时候直接把包被层打脱。
孵育箱的温度哪怕偏差两度，出来的梯度效果直接飘。
前阵子认识的师姐洗板机没校准孔位，半块板子液体都没排干净。
整整六十份样本，全部重测。
好多人图上手快省掉做复孔的步骤。
出来自单个孔的 OD 值，稍稍抖了一下，紧接着，连着持续好几个小时这般的工夫，便跟随着漂得不见踪影了。
并不是讲越昂贵的elisa检测试剂盒，其出现问题的可能性就越小，最为精细的工作其实都掌握在手中。
慢慢摸多试两次，总能调出好用的曲线来。
