ELISA虽以“操作简便、特异性强”著称，但其结果极易受人为误差、试剂批次差异、环境波动及操作细节影响。临床与科研中常见的“假阳性/阴性”“花板”“弱信号”等问题，90%以上源于实验流程未闭环管控。因此，准确性提升不是靠单点改进，而是系统性质量工程。
ELISA实验中，试剂交叉污染可能导致假阳性、背景值过高或重复性差等问题，影响结果准确性。检测污染的核心在于识别非特异性信号的来源，尤其是来自试剂本身的系统性干扰。
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